Издание «Милосердие.RU» сообщает, что с 1 января 2023 года всех новорожденных в РФ будут тестировать на 36 генетических заболеваний – вступило в силу решение о расширении программы неонатального скрининга,

Детей будут проверять на наличие спинальной мышечной атрофии (СМА), наследственных болезней обмена, первичных иммунодефицитов и других опасных заболеваний.

«Забор образцов крови планируется проводить на вторые-третьи сутки после родов, до выписки из родовспомогательного учреждения. Диагноз должен быть поставлен на седьмой день», – пояснил ранее главный внештатный генетик Минздрава Сергей Куцев.

Материал для анализа будут оправлять в один из десяти межрегиональных центров, где установлено необходимое оборудование. Положительные результаты будут перепроверять в медико-генетическом центре им. Бочкова в Москве.

Представители Минздрава считают, что расширенная программа скрининга позволит спасать около тысячи детей каждый год, своевременно выявляя опасные болезни, которые требуют немедленного лечения.

Например, дети со СМА смогут начать прием лекарств до появления первых симптомов, это может полностью сохранить им здоровье.

Подписывайтесь на наш телеграм-канал и читайте нас в соцсетях: Vk, Одноклассники, Яндекс.Дзен.